NovoNorm nyaéta stimulan pankréas. Dina diabetes mellitus, ubar ieu dianggo nalika insulin henteu cekap dina getih pasién, sareng produksi na kedah diperkukuhkan. Fitur ubar mangrupikeun pangaruh gancang sareng jangka pondok, anu ngamungkinkeun anjeun ngagunakeun éta pikeun ngatur tingkat glikemia postprandial, nyaéta, ngirangan glukosa tina dahareun.
Upami henteu leres, NovoNorm tiasa nyababkeun hypoglycemia, janten penting pisan pikeun milih dosis anu nyukupan. Dosis awal anu resep ku dokter, anjeunna ogé nyerat resep, numutkeun anjeun tiasa mésér narkoba. Di hareupna, penderita diabetes sacara mandiri tiasa nyaluyukeun dosis, nganggo saran ti petunjuk anu dianggo.
Komposisi sareng bentuk sékrési
NovoNorm diluncurkeun ku prihatin NovoNordisk, produsén obat-ubatan Denmark anu terkenal sareng produk anu berhubungan pikeun pasén. Tablet dilakukeun di Jerman sareng Dénmark. Zat aktif obat, repaglinide, nyaéta turunan asam amino tur kagolong kana secretogens short-acting. Éta asalna tina basa Jerman (produser Beringer Ingelheim).
Diabetes sareng tekanan surge bakal janten perkawis jaman baheula
- Normalisasi gula -95%
- Ngaleungitkeun trombosis urat - 70%
- Ngaleungitkeun denyut jantung anu kuat -90%
- Ngaleungitkeun tekanan darah tinggi - 92%
- Kanaékan énérgi siang siang, ningkatkeun sare wengi97%
Hiji tablet NovoNorm tiasa ngandung 0,5, 1 atanapi 2 mg zat aktip. Salaku tambahan, pati, povidone, kalium polyacrylate, pluronic, gliserin, kalsium hidrogen fosfat, sareng dyes kaasup. Aranjeunna komponén bantu, nyaéta, aranjeunna henteu gaduh pangaruh terapi.
Kumaha nangtukeun ubar asli:
- Pikeun ngalindungan ngalawan fakes, unggal tablet ditanda ku simbol NovoNordisk - banténg kuno kuno Mesir.
- Ubar kasebut disimpen dina lepuh foil, masing-masing ngandung 15 papan.
- Lécér ieu dilengkepan perforation, anu ngamungkinkeun anjeun pikeun misahkeun dosis poéan henteu nganggo gunting.
- Kelir tablet tina dosages anu béda-béda béda: 0,5 mg bodas, 1 mg konéng, 2 mg pinkish.
Harga pakét anu diwangun ku 30 papan henteu langkung ti 230 rubles. Ubar tiasa disimpen salami 5 taun dina suhu 15-30 ° C.
Prinsip operasi tina NovoNorma
Repaglinide mangrupikeun bagian tina grup obat anu disebut meglitinides. Anjeun tiasa ngenalkeun aranjeunna dina tungtung anu glinid dina nami. Éta mangrupikeun rupa-rupa asam amino, khususna repaglinide - carbamoyl-methyl-benzoic. Zatna tiasa kabeungkeut ka daérah khusus saluran kalium anu aya dina mémbran sél beta pankreas. Dina pangaruh repaglinide, saluran ieu diblokir, anu ngabalukarkeun asupna kalsium kana sél sareng sintésis insulin ningkatkeun.
Pelepasan insulin anu dipicu ku NovoNorm dimimitian 10 menit saatos tablet asup kana saluran pencernaan. Tingkat anu maksimum dina getih dideteksi saatos 50 menit. Upami anjeun nginum obat 15 menit saacan tuang, pertumbuhan glukosa getih sareng sintésis sintésis insulin dina waktosna waktuna, hartosna glukosa tiasa gancang sareng ninggalkeun kapal.
Teu kawas turunan sulfonylurea populér (Maninil, Amaril, Glibenclamide, jeung sajabana), aksi NovoNorm gumantung kana glikemia. Kalayan gula normal, éta sababaraha kali kirang aktif ti batan gula tambah. Saatos nerapkeun Repaglinide, tingkat insulin normal deui saatos 3 jam. Numutkeun para dokter, fitur ieu sacara signifikan ngirangan frékuénsi sareng karumitan hypoglycemia bisi overdose. Stimulasi pondok sapertos pelepasan insulin dianggap sparing, nyegah panurunan gancang sél beta, ku kituna kamajuan diabetes.
Fitur éliminasi tina awak
Repaglinide tiasa nyerep gancang dina saluran pencernaan, anu kusabab awal awal tindakan na. Bioavailability sareng konsentrasi ahir zat dina getih béda sacara signifikan (nepi ka 60%) dina pasén anu béda, ku kituna, dosis pikeun unggal pasien kedah dipilih masing-masing.
Repaglinide dimetabolisme ati, saatos sajam konsentrasina diréduksi ku satengah. Fitur utama pharmacokinetics zat nyaéta ékskrési tina awak utamina ngaliwatan saluran pencernaan. Numutkeun petunjuk, 92% repaglinide kaluar sareng najis, 2% sahijina dina bentuk zat aktif, sésana 90% dina bentuk metabolit. Ginjal nyababkeun sakitar 8%, anu ngamungkinkeun NovoNorm dianggo dina pasén kalayan panyakit ginjal anu serius. Saatos 5 jam, repaglinide henteu deui ditingali dina getih.
Saha anu resep obat
NovoNorm parantos resep kanggo penderita ngetik 2 dina kasus ieu:
- Kalawan metformin sanés saatos diagnosis panyakit, upami hemoglobin glycated langkung luhur 9%, anu nunjukkeun deteksi diabetes mellitus atanapi kemajuan gancang.
- Salaku ngagantian sulfonylureas, upami aranjeunna contraindicated kusabab panyakit ginjal, réaksi alérgi.
- Salaku bagian tina terapi kompléks, pasien anu diabétkeun jangka panjang, upami aranjeunna kakurangan insulin atanapi fase 1 produksi na kaganggu (gula naék gancang sareng henteu parantos lami kanggo tuang).
- Pasién diabetes anu henteu tiasa ngatur tuangeunana. Dosis NovoNorm bisa dirobih gumantung kana jumlah karbohidrat dina dahareun.
Pitunjuk pikeun panggunaan masihan nasihat nyandak NovoNorm sareng metformin sareng glitazones. Numutkeun ulasan, ubar balad sareng sadayana kelompok agén hypoglycemic, kalebet insulin. Hijina persiapan nyaéta olahan sulfonylurea. Kombinasi sareng NovoNorm tiasa ditampi, tapi henteu disarankeun, sabab tiasa ngabalukarkeun hipoglisemia parah sareng parah mangaruhan kaayaan sél beta.
Contraindications
Daptar kontraindikasi pikeun panggunaan NovoNorm di diabetes mellitus:
Contraindication | Alesan pikeun laranganna |
Hipersensitivitas pikeun komponén pil. | Mungkin réaksi alérgi parah dugi ka kagét anaphylactic. |
Diabetes tipe 1 | Diabetes jinis ieu dicirikeun ku degradasi sél beta lengkep, anu ngaluarkeun produksi insulin na. |
Ketoacidosis sareng komplikasi akut salajengna - precoma sareng koma. | Nyerep sareng ngahapusan repaglinide tiasa kakurangan, ku kituna pasien samentawis dialihkeun ka terapi insulin. Harita nunjukkeun yén saatos kaayaan tina kaayaan anu serius, kalolobaan pasien balik ka NovoNorm. |
Inféksi parna, campur tangan bedah, tatu anu ngancem kahirupan. | |
Kakandungan, hépatitis B, umurna kirang ti 18 taun sareng langkung ti 75 taun. | Pamakean dilarang kusabab kurangna panalitian anu mastikeun kasalametan NovoNorm dina ieu kelompok penderita diabetes. |
Gagal ati parna. | Ati aub dina métabolisme repaglinide, kalayan teu cukup, konsentrasi zat dina getih naék. |
Nyandak gemfibrozil pikeun ngabenerkeun lipid getih. | Zat kasebut ningkatkeun tindakan Novo Norm, tiasa ngabalukarkeun hipoglisemia. Konsentrasi repaglinide naek 2,4 kali, rata-rata ékskrési waktos diperpanjang ku 3 jam. |
Pilihan dosis
NovoNorm nginum 15 menit sateuacan ngonsumsi katuangan karbohidrat. Pitunjuk nyarankeun nyebarkeunana dina dosis dosis 2-4 dinten dina porsi anu sami.
Seleksi dosis dilaksanakeun kalayan monitoring sering tina glikemia. Aturan Pamilihan:
- Dosis tunggal anu dimimitian nyaéta 0,5 mg.
- Upami rugi kanggo diabetes henteu kahontal, naékkeun sabada 1 minggu ka 1 mg.
- Ku sacara suksés ngangkat dosis ku 0,5 mg, éta tiasa dibawa dugi ka 4 mg dina 1 dosis. Dosis harian maksimum nyaéta 16 mg. Upami éta henteu masihan kadali diabetes, pasien kedah ngaluyukeun diet, sareng upami ukuran ieu henteu éfisién, ngalihkeun obat atanapi insulin anu langkung kuat.
Mungkin tindakan anu teu dihoyongkeun
Numutkeun ulasan ngeunaan pasien anu nginum obat, paling sering aranjeunna mendakan turunna gula anu henteu pikaresepeun saatos nyandak karacunan. Cukang lantaranana tiasa langkung seueur dosis repaglinide, kurangna karbohidrat dina dahareun, nyerna individu, setrés fisik sareng mental. Résiko hypoglycemia ditaksir ku petunjuk sakumaha sering (1-10%). Kalayan kamungkinan anu sami - mungkin diare sarta nyeri di daérah beuteung.
Épék samping sésa-sésa kirang umum, kurang tina 0.1% pasien. NovoNorm tiasa nyababkeun alergi, kabebeng, seueul, nyumbang kana produksi énzim ati.
Analog sareng penggantian NovoNorma
Naon anu tiasa ngagentos NovoNorm upami henteu sabar atanapi teu aya di apoték:
Grup analog | Nami, produsén | |
Analog lengkep, zat aktif - repaglinide | Diagninid ti Akrikhin. | |
Iglinid tina Pharmasynthesis. | ||
Grup analog, meglitinides | Starlix (zat aktif - nateglinide, produsén NovartisPharma). | |
Sintésis insulin séjén ningkatkeun pil ti kelompok séjén | Sulfonylureas | Diabeton (gliclazide, Servier), Maninil (glibenclamide, Berlin-Chemie), Amaryl (glimepiride, Sanofi), Glurenorm (glycvidone, Beringer Ingelheim) sareng analogna na. |
Pangawas DPP4 | Xelevia (sitagliptin, Berlin-Chemie), Onglisa (saxagliptin, AstraZeneca), Galvus (vildagliptin, NovartisFarma), jsb. |
Dina diabetes mellitus, pergantian NovoNorm kalayan analog lengkep pinuh tiasa dilakukeun sacara mandiri, aranjeunna nginum obat anyar dina dosis anu sami. Ngarobih ka tabél sanés anu sanés tina tabel di luhur peryogi pamilih dosis sareng ukur tiasa dilakukeun dina pangawasan sareng resép dokter.