Roxera mangrupikeun wawakil grup ubar anu mangaruhan metabolisme lipid. Bahan utama Roxers nyaéta rosuvastatin, anu ngahambat énzim anu ngarobah koléstérol.
Titik aplikasi tina rosuvastatin nyaéta hépatosit, dimana koléstéris disintésis sareng pecahan atherogenik lipoproteins dirobih. Mekanisme tindakan nyaéta nambahan jumlah tungtung reséptor dina hépatosit pikeun LDL, ku kituna nyayogikeun sensitipitas sareng buruk tina LDL, sahingga ngahambat sintésis lipoproteins atherogenik.
Hatur nuhun kana Roxer, koléstérol, kompleks atherogenik, trigliserida (TAGs) turun, sareng konsentrasi fraksi anti-atherogenik lipoprotein nambahan.
Pangaruh terapi anu diucapkeun lumangsung saminggu saatos ngamimitian administrasi. Dina jarak opat minggu terapi, pangaruh obat maksim dicapai, upami ubarna dirobih sacara rasional.
Ubar kudu diresmikeun ku dokter anu neuleuman anu gaduh karakteristik individu tina pasien.
Pangobatan diri ku Roxeroy tiasa ngakibatkeun host tina efek samping anu henteu pikaresepeun, kalebet rhabdomyolysis sareng gagal ginjal.
Farmakokinetik sareng farmakodinamika
Ubar kasebut gaduh bioavailability dua puluh persén. Transformasi sareng pamakean ubar dilaksanakeun ku sél ati.
Sakitar 90% tina Roxers konjungsi sareng protéin plasma, khususna sareng albumin. Farmakokinetik teu dirobih nalika dilaksanakeun sacara teratur.
Kurang leuwih 90% rosuvastatin dibuang dina bentuk aslina ngaliwatan saluran pencernaan. Bagian leutik obat kasebut dimetabolisme dina tubula ginjal.
Indikasi pikeun janjian tina Roxers nyaéta:
- hypercholesterolemia primér;
- saimbangna lipid;
- hypercholesterolemia genetik;
- hypertriglyceridemia;
- atherosclerosis;
- salaku ubar pikeun pencegahan primér bencana kardiovaskular akut dina pasien tanpa gejala klinis panyakit jantung koronér, tapi résiko luhur.
Ubar kasebut nyayogikeun dina bentuk tablet kalayan cangkang pelindung.
Hiji tablet tiasa ngandung dosis anu kieu: 5 miligram, 10 miligram, 15 miligram, 20 miligram, 30 miligram, 40 miligram.
Dosis dipilih gumantung kana bentuk sareng parah panyakit. Pangaruh terapi gumantung kana dosis sareng frékuénsi pangobatan.
Élmu étnis sareng genetik ubar dibédakeun. Dina uji klinis, ras Mongoloid, dibandingkeun sareng Caucasoid, nunjukkeun paningkatan tingkat plasma rosuvastatin.
Tablet Roxer ngandung karbohidrat laktosa, kusabab obat ieu dilarang pikeun pasien anu kakurangan laktase, ogé sindrom karbohidrat.
Alatan pusing-pusing, nyeri sirah sareng réaksi ngarugikeun anu sanés, pangawasan nutup sareng ati-ati diperyogikeun nalika nyetir mesin sareng ngatur mékanisme anu tepat.
Administrasi teratur sareng ditangtoskeun ubar nyegah perkembangan réaksi ngarugikeun. Penting pikeun nyandak ubar dina dosis anu ditangtoskeun pikeun ngindhari setrés dina ati sareng ginjal, sabab éta aya dina organ ieu métabolisme rosuvastatin lumangsung.
Dokter anu hadir kedah milih henteu ngan dosis anu leres, tapi ogé narkoba anu rasional diantara aranjeunna. Hal ieu disababkeun ku kanyataan yén kalolobaan pasién anu atherosclerosis ogé aya patologi kardiologis konkomunikasi.
Parentah pikeun panggunaan narkoba
Roxer dicokot dumasar kana rekomendasi petunjuk leaflet pikeun dipaké.
Ubar kasebut dimaksudkeun pikeun panggunaan lisan. Dilarang nyapek sareng ngagiling ubarna. Tablet kudu dicokot dina bentuk aslina, dikumbah kalayan jumlah anu cair. Ditampa iraha waé, mandang asupan dahareun.
Pangaruh obat ngan ukur ditingali lamun diet khusus dituturkeun. Dina awal terapi, 5 miligram zat resep per poé. Nalika milih régimen dosis, tingkat koléstérol plasma dipertimbangkeun sareng ngiringan résiko kamungkinan bencana kardiovaskular. Salaku tambahan, nengetan résiko pribadi tina efek samping.
Anjeun tiasa ningkatkeun dosis saatos sabulan ti mimiti perlakuan. Dosis 40 mg langkung seueur kalayan hasilna dibandingkeun sareng dosis anu langkung handap. Peningkatan dosis konsentrasi sapertos diidinan sasasih sareng dilaksanakeun sacara ekslusif dina pasien anu ngagaduhan tingkat hiperkolesterolemia anu parantos diucapkeun sareng résiko serius ngembangkeun bencana kardiovaskular. Perawatan ieu dilaksanakeun di handapeun pangawasan dokter.
Saatos sabulan pangobatan atanapi bisi tina parobahan dosis obat, profil lipid kedah dilaksanakeun. Pikeun pasién anu gagal kagagalan ginjal parah (reresihan kreinitas kurang tina 30 mililiter per menit), panggunaan bahan ubar henteu diidinan.
Rosuvastatin teu tiasa resep kanggo pasien anu panyakit ati dina periode akut. Pasien umur 65 taun langkung pasti kedah ngamimitian ngauntkeun sareng dosis anu minimum.
Réaksi Léngkah sareng Wates Roxers
Réaksi ngarugikeun langsung gumantung kana dosis obat sareng ka karakteristik individu pasien.
Pangaruh samping digolongkeun dumasar kana frékuénsi kajadian sareng ciri tina wujudna.
Réaksi anu paling umum kalebet réaksi hipersensitivitas (edema Quincke, urticaria, kejutan anaphylactic); nyeri sirah Pusing polyneuropathy; pelanggaran fungsi memori. Palanggaran saluran gastrointestinal dina bentuk kabebeng, dituturkeun ku diare, seueul jeung utah, nyeri sareng teu ngarareunah beuteung henteu ngaluarkeun; dystrophy ati, hépatitis sareng sindrom icteric parna; Sindrom Stevens-Johnson; nyeri otot; myopathy sareng karusakan jaringan otot; nyeri gabungan kaleungitan protéin dina cikiih; kaleungitan sél getih beureum dina cikiih; kaayaan asthenic; Disfungsi hormon tiroid.
Kusabab karacunan anu luhur tina ubar, produsén nunjukkeun sababaraha larangan pikeun panggunaan Roxers. Batasan utama nyaéta:
- Bentuk aktif hépatitis atanapi patologi hépatik sanés.
- Gagal ginjal parah.
- Myopathy
- Panarimaan sitropatik cyclosporin.
- Anggo serent sareng fibrates.
- Mangsa kakandungan sareng kaktus.
- Intoleransi laktosa.
- Umur Barudak.
- Intoleransi kanggo ubar.
Nyandak ubar nalika kakandungan sareng lactation leres pisan kontraindicated. Contraindication aya hubunganana sareng kagiatan teratogenik anu luhur.
Rosuvastatin dikontraindikasi di jalma-jalma dina umur 18 taun. Sareng ati-ati, ubar kedah resep ka manula.
Seleksi dosis individu tina zat aktip ditetepkeun pikeun disfungsi ginjal, saprak rosuvastatin gaduh pangaruh nephrotoxic. Nalika nyandak langkung ti 30 mg per dintenna tina zat, saringan fungsina biasa kedah diperyogikeun.
Ubar nyaéta mioksik. Myalgia and breakage otot dicatet nalika digabungkeun sareng ubar-menurunkeun lipid anu sanés. Upami pasien ngagaduhan nyeri otot, kalemahan, ramping dina kombinasi sareng sindrom mabok umum, dokter anu hadir kedah langsung dikenal. Éta ogé penting pikeun nangtukeun konsentrasi phosphokinase creatin dina getih.
Terapi parantos dieureunkeun ku paningkatan anu jelas dina phosphokinase creatine atanapi ku pananda hiji gejala nyeri otot, cramping sareng kalemahan.
Interaksi Roxers sareng obat-obatan sanés
Roxers dicirikeun ku sababaraha interaksi ubar sareng pangobatan anu sanés.
Nalika nganggo ubar sareng agén-agén séjén, mungkin interaksi antawisna kedah dipertimbangkeun.
Kalayan ubar-ubatan ieu, zat kasebut ngagaduhan pangaruh pharmacokinetic tangtu:
- Antimetabolit "Tsisklosporin". Kalayan gabungan obat-obatan, paningkatan seukeut jumlah rosuvastatin dina plasma kacatet.
- Warfarin. Administrasi ubar sakaligus ogé nimbulkeun ngarugikeun ka pasien. Administrasi gabungan sareng anticoagulants henteu langsung ningkatkeun konsentrasi rosuvastatin sareng gandengkeun rasio normalisasi internasional.
- Ezetimibe. Penggunaan sakaligus ubar ieu henteu ningkatkeun konséntrasi boh dina getih. Tapi ezetimibe bakal ningkatkeun résiko réaksi mioksik.
- Ubar-nurunkeun lipid séjén. Kalayan administrasi sakaligus, konsentrasi rangkep tina Rosuvastatin dina plasma kacatet. Kombinasi sapertos ningkatkeun résiko kamungkinan ngembangkeun patologi otot.
- Ubat terapi antiretroviral: sambetan virus immunodeficiency manusa. Kombinasi sapertos ningkatkeun tingkat plasma rosuvastatin.
- Antacid. Kombinasi rosuvastatin sareng antacid, anu kalebet aluminium sareng magnesium hidroksida, nyababkeun panurunan dina tingkat plasma rosuvastatin langkung ti satengah. Pikeun ngirangan pangaruh anu sami, antacid dikaluarkeun dua jam saatos dosis terakhir rosuvastatin.
- Antibiotik Erythromycin. Administrasi sakaligus ngabalukarkeun panurunan konsentrasi rosuvastatin. alatan naek motilitas peujit.
- Campuran kontrasepsi oral sareng jinis terapi terapi séjén. Pamakean kompatibel sareng rosuvastatin ningkatkeun konsentrasi zat aktif hormon dina plasma getih. Pikeun ngaleungitkeun réaksi sapertos kitu, panyabutan dosis anu terakhir dilakukeun.
- Glikosida kardios.
Cocog sareng ubar di luhur kirang. Janjian serentak kudu jelas disarankeun dumasar kana karakteristik pasien individu.
Ubar dina pasar rumah tangga
Ubar ieu tiasa dipésér di apoték di Rusia sareng nagara CIS.
Ubar ieu sayogi di pasar domestik tanpa resep.
Biaya gumantung kana dosis obat.
Dinten harga beda-beda:
- tablet kalayan dosis 5 mg per 90 PCS. - 1056 rubles;
- tablet kalayan dosis 10 mg per 30 PCS. sareng 90 PCS. - 461 ngagosok. sareng 999 rubles. sasuai;
- tablet kalayan dosis 15 mg 30 sareng 90 PCS. - 404 ngagosok. sareng 1225 rubles. sasuai;
- tablet kalayan dosis 20 mg per 30 PCS. kira-kira 690 ngagosok.
Di pasar farmakologis Rusia aya seueur analogi Roxers. Analog mangrupikeun ubar-ubaran anu ngandung zat aktif anu sami. Ubar generik internasional Rosuvastatin mangrupikeun bahan aktif dina seueur ubar di pasar Rusia. Ngaran merek ubarna ukur tiasa bénten.
Ubar kasebut dihasilkeun ku perhatian Siprus "Krka". Tapi ogé seueur produsén, kalebet rumah tangga, anu aktipitas lulusan rosuvastatin. Salaku tambahan, aya ogé wawakil séjén pikeun grup statin.
Olahan tina kelompok-kelompok anu aya hubunganana (Atorvastatin, Canon Rosuvastatin, Tevastor, jsb) ogé analogi dina fitur mékanisme tindakan. Pilihan ubar husus gumantung kana karakteristik pasien.
Roxer ngagaduhan seueur ulasan pasien anu nginum obat ieu.
Sering ulasan ulasan anu positip, kecuali dina hal réaksi ngarugikeun. Ulasan Roxera négatip dina kasus perawatan anu panjang.
Sering pangaruh négatip dina awak lumangsung kusabab kanyataan yén pasien nginum alkohol nalika terapi, resep obat anu nyalira atanapi ngaleupaskeun dosis anu disarankeun pikeun kondisina. Tinjauan ubar sapertos henteu objék sareng teu tiasa janten alesan anu dipercaya pikeun nolak nyandak pangobatan.
Kalayan administrasi rasional, ubar kedah ngabantosan pasien. Éta mangrupikeun sipat-nurunkeun lipid ubar anu tiasa ngirangan koléstérol sareng résiko atherosclerosis sareng komplikasiana. Épék samping tina nginum obat nyata-leres kirang dibandingkeun pangaruh terapi.
Penting pikeun ngagabungkeun asupan sadaya ubar anu diturunkeun lipid kalayan diet anu rasional sareng gaya hirup anu gerak.
Pendekatan anu terintegrasi pikeun merangan panyakit jantung koronér sareng manifestasi atherosclerosis sanésna anu paling efektif sareng leres.
Statins dijelaskeun dina pidéo dina tulisan ieu.
