Tablet Tevastor: parentah pikeun dianggo sareng ulasan dokter

Dumasar kana statistik nyandak obat-obatan sakitar dunya, tempatna anu munggaran kalayan margin ageung dijajah ku statin saprak dipatenkeun.

Atorvastatin mangrupikeun ubar anu munggaran tindakan ieu. Ubar ieu disintésis dina Agustus 1985 di Jerman.

Statin mangrupikeun ubar anu dirarancang pikeun merangan hypercholesterolemia, sareng ngembang aterosklerosis salaku hasil tina éta. Padamelan anjeun nyaéta pikeun ngabenerkeun indikator profil lipid, ngubaran cacad dina témbok vaskular sareng ngurangan peradangan.

Pangaruh statin dina biosintésis kolésterés

Statins nurunkeun koléstér getih ku ngahijikeun kana biosyntésis na ati.

Pikeun pangertian anu langkung saé, éta pantes nyandak sadayana prosés.

Aya leuwih ti dua puluh komponén anu aub dina prosés biosintésis.

Pikeun genah sareng diajar pamahaman, ngan aya opat tahap utama:

• tahap kahiji nyaéta akumulasi jumlah glukosa anu cukup dina hépatosit pikeun ngamimitian réaksi, anu satutasna énzim HMG-CoA réduksi janten kaasup dina prosés, dina pangaruh anu sanyawa disebut mevalonate dibentuk ku biotransformasi;
• saterusna konsentrasi mevalonate aub dina prosés fosforilasi, éta diwangun dina mindahkeun gugus fosfor sareng néwak ku adenosin tri-fosfat, pikeun sintésis sumber énergi;
• tahap salajengna - prosés kondensasi - éta diwangun dina pamakean cai bertahap sareng konversi mevalonate kana squalene, teras janten lanosterol;
• kalayan ngadegkeun beungkeut ganda, atom karbon dipasang ka lanosterol - ieu tahap akhir produksi koléstérol anu lumangsung dina organél hépatosit khusus - reticulum endoplasmic.

Statins mangaruhan tahap munggaran transformasi, meungpeuk énzim HMG-CoA réduktase sareng ampir lengkep liren produksi mevalonate. Mékanisme ieu umum pikeun sakabeh kelompok. Janten munggaran dimekarkeun ku élmuwan Jérman di Pfizer dina abad ka tukang.

Saatos dasawarsa uji klinis, statins muncul di pasar apoték. Anu mimiti nyaéta ubar asli Atorvastatin, sesa muncul engkéna na mangrupikeun salinanna - ieu anu disebut generik.

Mékanisme tindakan dina awak

Tevastor mangrupikeun statin generasi kaopat, salaku bahan anu aktip, rosuvastatin. Tevastor mangrupikeun salah sahiji turunan Atorvastatin anu paling populér di nagara-nagara CIS - miheulaan na.

Farmakodinamika sareng pharmacokinetics ngajelaskeun kumaha Tevastor tindakan saatos éta asup kana awak manusa.

Pencét liwat mémbran mukosa burih, komponén aktif dibawa ku aliran getih sapanjang awak sareng akumulasi dina ati saatos lima jam. Satengah-umurna nyaéta dua puluh jam, anu hartosna bakal peryogi sakitar sakitar opat puluh jam pikeun ngabereskeunana. Ubar kasebut dikaluarkeun ngaliwatan jalur alami - peujit ngaleupaskeun 90%, sésana dikaluarkeun ku ginjal. Kalayan panggunaan ubar biasa, pangaruh terapi maksimum dibuktikeun sabulan saatos pengobatan.

Lamun pasién ngagaduhan panyakit kronis, parébat pharmacokinetic parobihan:

1. Kalayan gagal ginjal parna, nalika reresihan nyiptakeun nyiptakeun 4 kali atanapi langkung, konsentrasi rosuvastatin naek 9 kali. Dina pasien dina hemodialisis, indikator ieu ningkat kana 45%;
2. Dina gagal ginjal hampang sareng sedeng, nalika diberesihkeun saluhureun 30 mililiter per menit, konsentrasi zat dina plasma tetep dina tingkat terapeutik;
3. Kalayan gagal ati maju, ngaleungitkeun satengah umur nambahan, nyéta, komponén anu aktip terus ngiderkeun getih. Ieu tiasa ngabalukarkeun mabok kronis, karusakan ginjal, sareng karacunan parna. Ku sabab éta, nalika diubaran, perlu mastikeun pisan pikeun resep dokter, pikeun nyegah overdosis sareng dina waktosna pikeun lulus uji kontrol;

Nalika nganggo ubarna, éta kedah émut yén di masarakat bangsa Asia, ékskrési rosuvastatin kalem, janten aranjeunna kedah resep dosis minimum.

Bentuk komposisi sareng dosis

Panémbong sareng eusi tablet beda-beda gumantung kana dosisna.

Tevastor 5 miligram - ngagaduhan bentuk bunder, warnana tina konéng konéng nepi ka oranyeu. Aya tayangan dina kadua sisi tablet: dina hiji sisi dina bentuk huruf N, di sisi anu sanés, nomer 5. Upami anjeun ngiringan tablet, anjeun tiasa ningali inti bodas jero, anu diwangun ku uyah rosuvastatin;

Tevastor 10 miligram, 20 miligram, 40 miligram - pink bunder sareng tablet biconvex. Ukir dina sisi hurup anu sami, dina sisi digit éta pakait sareng dosis anu ditunjuk dina lepuh. Dina mangsa lepat, pusat bodas katingali ogé, ditutupan ku cangkang.

Komposisi Tevastor sami kanggo sagala dosis, bédana ngan ukur dina jumlah sanyawa aktif sareng pésta:

• kalsium rosuvastatin - zat aktip, blok dina énzim aktip anu ngarobah glukosa jadi mevalonate;
• selulosa microcrystalline - bubuk baking anu bengkak, diwanohkeun pikeun nambahan friability dina saluran pencernaan;
• laktosa dianggo salaku pangisi kanggo ningkatkeun volume sareng beurat, sareng selulosa ngagancangkeun panurunan;
• povidone sareng crospovidone - binder pikeun mastikeun heureuy;
• natrium stearine fumarate - ningkatkeun kaasaman, ngusahakeun pagawéan mesin pencét ku cara ngurangan adhesion kana aparat.

Salian komponén ieu, ubar ngandung pewarna jambon sareng oranyeu pikeun masihan warna anu pikaresepeun.

Parentah pikeun panggunaan narkoba

Aya daptar tanda indikasi anu tangtu pikeun panggunaan narkoba.

Sadaya indikasi dituduhkeun ku petunjuk pikeun panggunaan.

Pitunjuk ieu mangrupikeun komponén wajib dina bungkusan ubar anu dijual liwat jaringan apoték.

Indikasi utama pikeun pangobatan nyaéta:

1. Utami (kalayan éta, ngan ukur lipoprotein kapadetan anu luhur) sareng dicampur (lipoprotein dénsitas pisan low ogé dironjatkeun) hypercholesterolemia. Tapi ngan dina hal éta nalika kanaékan kagiatan fisik, nyéépkeun kabiasaan anu goréng sareng tuangeun dahareun henteu mawa pangaruh anu ditangtoskeun;
2. Hypertriglycerinemia, ku kanaékan serentak dina lipoprotein dénsitas rendah, upami diet kaku henteu nurunkeun koléstérol;
3. Atherosclerosis - nambahan jumlah reséptor lipoprotein dénsitas tinggi dina haté pikeun ngirangan konsentrasi koléstérasi anu goréng;
4. Pikeun nyegah perkembangan komplikasi kardiovaskular atherosclerosis: infark miokard akut, stroke iskemik, angina pectoris, khususna ayana faktor résiko - ngaroko, nyiksa alkohol, obesitas, langkung ageung 50 taun.

Parentah pikeun panggunaan netepkeun dosages anu diijinkeun anu jelas pikeun nyandak ubarna.

Candak sacara oral, nginum cai anu seueur, henteu paduli tuangeun, tanpa kénging atanapi ngagedekeun. Disarankeun nginum peuting, sabab dina beurang ékskrési obat digancangan, sareng sajumlah ageung dikaluarkeun tina awak.

Dosis awal nyaéta 5 mg 1 waktos per dinten. Unggal bulan, perlu ngajalanan kontrol lipid sareng konsultasi dokter. Sateuacan ngawitan perlakuan, ahli kardiologi wajib masihan panduan pikeun pangakuan sareng ngajelaskeun naon efek samping anu kedah lirén nyandak sareng milarian bantosan ti fasilitas médis.

Salaku tambahan, sadaya waktos terapi perlu pikeun taat kana diet hypocholesterol, sareng ieu hartosna ketat ngawatesan asupan gajih, tuangeun endog, endog, tipung sareng tuangeun amis.

Pangaruh patologis dina awak

Épék samping digolongkeun dumasar kana frékuénsi kajadian sapertos sering, jarang sareng jarang pisan.

Sering - hiji kasus per saratus urang - pusing, nyeri di kuil sareng beuheung, pamekaran diabetes tipe 2, seueul, utah, najis, nyeri otot, sindrom asthenic;

Langka - hiji kasus per 1000 urang - réaksi alérgi kana komponén ubar ti urtikaria ka edema Quincke, pancreatitis akut (radang pankréas), ruam kulit, myopathy;

Langka pisan - 1/10000 kasus - rhabdomyolysis lumangsung, ieu mangrupikeun karuksakan jaringan otot sareng sékrési protéin anu rusak kana aliran getih sareng ayana gagal ginjal.

Contraindications pikeun nginum obat nyaéta hal-hal di handap ieu:

• Kakandungan - Rosuvastatin pisan toksik ka janin kusabab, ku ngahalangan sintésis koléstérol, éta ngarusak pembentukan sél sél. Ieu, waktosna, bakal ngakibatkeun kamunduran pertumbuhan intrauterin, gagalna sababaraha organ, sareng sindrom marabahaya. Fétus tiasa maot atanapi dilahirkeun kalayan malformasi parna, saba kitu, disarankeun ketat yén ubar-obat sanésna resep pikeun pasien hamil.
• Breastfeeding - ieu henteu acan diuji dina studi klinis, janten résiko teu bisa diramalkeun. Dina waktos ayeuna, ubar kedah ditinggalkeun.
• Barudak sareng rumaja kusabab organogenesis teu sampurna tiasa nampi malformasi, janten, pangakuan kana 18 taun dilarang.
• Gagal ginjal parah.
• Panyakit ati, akut atanapi kronis.
• Dina umur kolot, perlu resep obat kalayan ati-ati. Mimitian dosis 5 mg, maksimal teu langkung ti 20 mg per dinten dina pangawasan médis anu ketat.
• Saatos cangkok organ kusabab teu cocog cyclosporine, anu matak réaksi tampikan sareng rosuvastatin.
• Kalayan sareng antikoagulan, saprak Tevastor poténsikeun tindakanna, ningkatkeun waktos prothrombin. Ieu tiasa janten perdarahan internal.
• Anjeun teu tiasa nyandak éta kalayan statin sareng obat hypocholesterolémik séjén kusabab kombinasi farmacokinetics.
• Intoleransi laktosa.

Salaku tambahan, dilarang nyandak obat upami sabar ngagaduhan réaksi hipersensitifitas tina komponén obat.

Inpormasi ngeunaan statin disayogikeun dina pidéo dina tulisan ieu.