Ubar Zaltrap: parentah pikeun dianggo

Pin
Send
Share
Send

Zaltrap mangrupikeun ubar antitumor anu digunakeun dina pengobatan kanker kolorektal metastatik di sawawa, nalika kémoterapi henteu masihan pangaruh terapi kusabab résistansi tinggi tina tumor atanapi bisi kambuhna.

Nami Non-pantes internasional

ZALTRAP.

Zaltrap mangrupikeun ubar antitumor anu digunakeun dina pengobatan kanker kolorektal metastatik di sawawa.

ATX

L01XX - ubar antitumor sanés.

Ngaluarkeun bentuk sareng komposisi

Konsentrasi ti mana solusi pikeun infus disiapkeun. Bawang gaduh volume 4 ml sareng 8 ml. Jumlah bahan utama aflibercept nyaéta 25 mg dina 1 ml. Pilihan kadua nyaéta solusi siap siap nyaéta pikeun administrasi intravena. Warna tina solusi anu transparan atanapi nganggo kelir konéng bulak.

Komponén utama nyaéta protéin aflibercept. Para hadirin: natrium fosfat, asam sitrat, asam hidroklorat, sukrosa, natrium klorida, natrium hidroksida, cai.

Tumindak farmakologis

Aflibercept meungpeuk karya reséptor, anu tanggung jawab pembentukan saluran getih anyar anu nyusiran tumor sareng nyumbang kana kamekaran anu intensif. Tetep tanpa pasokan getih, neoplasma mimiti turun dina ukuran. Prosés kamekaran sareng divisi sél atypical na eureun.

Aflibercept ngalangi kagiatan reséptor, anu tanggung jawab pembentukan pembuluh getih anyar.

Farmakokinetik

Teu aya data dina métabolisme protéin aflibercept. Kamungkinan éta, siga protéin séjén, komponén utama obat dibagi jadi asam amino sareng péptida. Ngaleungitkeun satengah umurna dugi ka 6 dinten. Protéin teu pupus ngaleungitkeun ginjal sareng cikiih.

Indikasi pikeun dianggo

Hal ieu dipaké dina kombinasi sareng asam folinic, Irinotecan sareng Fluorouracil pikeun kémoterapi kanker kolorektal metastatik sareng résistansi anu luhur pikeun ubar antitumor anu sanés. Hal ieu diresihan pikeun pengobatan relapses.

Contraindications

Dilarang ngagunakeun pikeun pengobatan dina kasus sapertos kieu:

  • perdarahan éksténsif;
  • hiperténsi jinis artéri, nalika terapi ubar gagal;
  • Tahap 3 sareng 4 gagalna kronis;
  • sabar ngagaduhan hipersensitivitas komponén individu tina obat;
  • gagal ginjal parna.
Dilarang ngagunakeun Zaltrap kalayan hiperténsi artéri.
Dilarang ngagunakeun Zaltrap dina tahap 3 sareng 4 gagal jantung kronis.
Dilarang ngagunakeun Zaltrap ku gagal ginjal.

Wates umur - pasien dina umur 18 taun.

Kalayan jaga

Ngawaskeun kaayaan kaséhatan konstan dina pasien sareng gagal ginjal, hiperténsi arteri, panyakit jantung koronér, sareng tahap awal gagal jantung diperyogikeun. Kalayan ati-ati, obat anu diresmikeun kanggo pasien manula sareng kalayan kaayaan kaséhatan umum, upami skala rating henteu langkung saé tibatan 2 poin.

Kumaha cara nyandak Zaltrap

Administrasi intravena - infus salila 1 jam. Dosis rata-rata aya 4 mg per kilogram beurat awak. Perawatan ditandatanganan dumasar kana rézim chemotherapeutic:

  • terapi mimiti dinten: infus intravena sareng katéter berbentuk Y ngagunakeun Irinotecan 180 mg / m² 90 menit, Kalsium folihate 120 menit dina dosis 400 mg / m² sareng 400 mg / m² Fluorouracil;
  • infusi kontinyu salajengna lumangsung 46 jam kalayan dosis Fluorouracil 2400 mg / m².

Administrasi intravena - infus salila 1 jam.

Siklus diulang unggal 14 poé.

Kalayan diabetes

Larangan dosis henteu diperyogikeun.

Balukar tina Zaltrap

Kasakit sering diare, proteinuria, stomatitis, dysphonia, sareng inféksi saluran kemih. Dina seueur pasién, napsu turun, perdarahan irung, leungitna beurat. Aya kacapean, asthenia.

Gejala anu parah tina sistem pernapasan: dyspnea tina variasi parah, rhinorrhea, perdarahan tina sinus sering lumangsung.

Tina jaringan musculoskeletal sareng konéktip

Sababaraha pasien ngembangkeun osteonecrosis rahang.

Saluran gastrointestinal

Diare, nyeri beuteung tina rupa-rupa inténsitas, kamekaran wasir, formasi fistulas dina anus, kandung kemih, peujit leutik. Sabisa nyeri huntu, stomatitis, nyeri dina réktum, heunceut. Fistulas dina sistem pencernaan sareng perforation témbok jarang lumangsung, anu tiasa ngabalukarkeun pati pasien.

Gejala ngarugikeun tina sistem pernapasan: dyspnea sering lumangsung.

Organ hematopoiétik

Sering aya leukopenia sareng neutropenia tina kaayaan parah.

Sistem saraf pusat

Ampir sok aya lieur tina macem-macem inténsitas, sering bip pusing.

Tina sistem kemih

Sering - proteinuria, jarang - ngembangkeun sindrom nephrotic.

Dina bagian kulit

Itching, redness sareng rash, urtikaria.

Tina sistem genitourinary

Inféksi, kasuburan rugi lalaki sareng awéwé.

Dina seueur pasién, nyandak Zaltrap tiasa nyababkeun thromboembolism.

Tina sistem kardiovaskular

Luncat dina tekanan getih, perdarahan internal. Dina seueur pasién: thromboembolism, serangan iskemia, angina pectoris, résiko infark miokardial. Jarang: bukaan pendarahan kraniocerebral, ngaluarkeun getih, ngaluarkeun getih dina saluran pencernaan, anu mangrupikeun pati.

Dina bagian haté sareng saluran empili

Kamajuan gagal ati.

Tina sisi métabolisme

Dina kalolobaan kasus, aya kurangna napsu, sering - dehidrasi (tina hampang parah).

Alahan

Réaksi hipersensitivitas parah: bronchospasm, sesak napas parna, kejutan anaphylactic.

Dampak dina kamampuan ngadalikeun mékanisme

Henteu aya data ngeunaan diajar ngeunaan kamungkinan tina obat kana konsentrasi perhatian. Disarankeun pikeun nolak nyetir sareng damel sareng mékanisme kompléks upami pasien ngagaduhan efek samping tina sistem saraf pusat, gangguan psikomotor.

Sateuacan siklus terapi anyar (unggal 14 dinten), uji getih kedah dilakukeun.

Parentah husus

Sateuacan siklus terapi anyar (unggal 14 dinten), uji getih kedah dilakukeun. Ubar kasebut dikaluarkeun ngan ukur dina setting rumah sakit pikeun réspon pas waktuna pikeun tanda dehidrasi, perforasi dinding saluran pencernaan.

Pasén anu gaduh indéks kaséhatan umum pikeun 2 poin atanapi langkung ngagaduhan résiko hasilna parah. Aranjeunna ngabutuhkeun pangawasan médis konstan pikeun diagnosis tepat waktu rusak dina kasehatan.

Wangunan fistulas henteu paduli lokasina mangrupikeun indikasi terapi. Dilarang ngagunakeun nginum obat dina pengobatan pasien anu parantos ngalaksanakeun intervensi bedah anu lengkep (dugi ka tatu dudung).

Lalaki jeung awéwé umur ngalahirkeun kedah nganggo rupa-rupa metode kontrasépsi dina genep bulan (teu kurang) saatos dosis terakhir Zaltrap. konsepsi anak kedah dikaluarkeun.

Solusi Zaltrap mangrupikeun hyperosmotic. Komposisina henteu ngaleungitkeun ubar pikeun rohangan intraocular. Dilarang ngenalkeun solusi kana awak vitreous.

Anggo dina umur kolot

Aya résiko anu luhur pikeun ngembangkeun diare anu berkepanjangan, pusing, leungitna beurat gancang sareng dehidrasi dina pasien dina kelompok umur 65 taun langkung lami. Terapi saltrap kedah dilakukeun ukur dina pengawasan personel médis. Dina tanda munggaran diare atawa dehidrasi, pangobatan gejala langsung geuwat diwajibkeun.

Terapi saltrap kedah dilakukeun ukur dina pengawasan personel médis.

Tugas ka murangkalih

Kasalametan Zaltrap di murangkalih teu acan ditetepkeun.

Anggo nalika kakandungan sareng lactation

Data ngeunaan panggunaan Zaltrap di ibu hamil sareng lactating henteu sayogi. Dibikeun kamungkinan résiko ngarugikeun ka anak, ubar antitumor henteu resep kanggo kategori pasien ieu. Teu aya inpormasi ngeunaan naha komponén aktif obat kaserep kana susu payudara. Upami diperyogikeun, paké obat pikeun pengobatan kanker dina awéwé anu ngarawat, laktasi kedah dibatalkeun.

Aplikasi pikeun fungsi ginjal cacat

Pamakéan Zaltrap di pasien sareng gagal ginjal hampang sareng sedeng diijinkeun. Teu aya inpormasi ngeunaan panggunaan narkoba dina pasien kalayan gangguan ginjal parna.

Anggo kanggo fungsi ati cacad

Henteu aya data ngeunaan panggunaan narkoba dina pasien kalayan gangguan hépatik parna. Terapi pasien anu gagal gagal parah, tapi kalayan ati-ati ekstrim sareng di handapeun pangawasan dokter, diidinan.

Terapi pasien anu gagal gagal parah.

Overdose of Zaltrap

Teu aya inpormasi ngeunaan kumaha dosis obat anu ngaleuwihan 7 mg / kg dikaluarkeun sakali unggal 14 dinten atanapi 9 mg / kg sakali unggal 21 dinten mangaruhan awak.

Overdosis tiasa diémutan ku paningkatan intensitas gejala samping. Perawatan - terapi pangropéa, monitoring tetep tekanan darah. Henteu aya ubar panawar.

Interaksi sareng obat anu sanés

Ngalaksanakeun kajian pharmacokinetic sareng analisis komparatif henteu nunjukkeun interaksi pharmacokinetic of Zaltrap sareng pangobatan anu sanés.

Kasaluyuan alkohol

Nginum alkohol nalika terapi parat dilarang.

Analog

Olahan sareng spéktrum anu sami: Agrelide, Bortezovista, Vizirin, Irinotecan, Namibor, Ertikan.

Irinotecan mangrupikeun ubar anu ngagaduhan spéktrum anu sami.

Syarat ngantunkeun Apoték

Ngan ku nyayogikeun resép ti dokter.

Dupi abdi tiasa mésér tanpa resep?

Penjualan OTC henteu dikaluarkeun.

Hargana

Tina 8500 rub. per botol.

Kaayaan panyimpen kanggo obat

Dina kaayaan hawa ti +2 nepi ka + 8 ° C.

Kaping kadaluarsa

3 taun Panggunaan salajengna ubar ieu henteu kaasup.

Pabrikan

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Jérman.

Terapi tumor
Pangaruh Antitumor Vitamin

Ulasan

Ksenia, 55 taun, Moskow: "Kursus Zaltrap diresmikeun ka bapa pikeun pengobatan kanker. Ubar nya alus, efektif, tapi sesah hésé. Sok aya efek samping. Saé dikaluarkeun ngan ukur sakali unggal 2 minggu, kusabab saatos kémoterapi kaayaan bapa sok samentawis jadi goréng, tapi nganalisa nunjukkeun tren positif dina ngirangan neoplasma. "

Eugene, 38 taun, Astana: "Kuring ngarasa seueur efek samping ti Zaltrap. Kuring dina kaayaan anu dahsyat: seueul, utah, nyeri sirah konstan, kalemahan parna. salamet kana siksaan ieu. "

Alina, 49 taun, Kemerovo: "Ieu mangrupikeun ubar anu mahal, sareng kuring henteu ngaraos cicing sareng anjeunna saatos kémoterapi. Tapi sacara efektif. Dina 1 tangtuna, tumor mah ampir ngaleungit. Dokter nyarios yén aya kamunduran, tapi anu leutik persen. Sateuacan Zaltrap, obat-obatan sanésna dianggo, tapi efekna teu pondok, sareng saatos éta kuring hirup teu aya tanda-tanda kanker salami 3 taun. "

Pin
Send
Share
Send