Lorista mangrupikeun ubar ti kelompok antagonis reseptor angiotensin-2 (pesaing). Kiwari dimungkinkeun ngarujuk kana hormon. Éta nyumbang kana vasoconstriction, produksi aldosteron (hormon adrenal) sareng paningkatan tekanan darah. Angiotensin mangrupikeun bagian tina sistem renin-angiotensin.
Ath
Kode Lorista klasifikasi kimia anatomis sareng terapi C09CA01.
Lorista mangrupikeun ubar tina grup antagonis anu nyababkeun vasoconstriction, produksi hormon kelenjar adrenal sareng paningkatan tekanan getih.
Ngaluarkeun bentuk sareng komposisi
Ubar kasebut dijual dina bentuk tablet anu dilapis film. Kalium losartan mangrupikeun zat aktif ubar ieu. Eusina dina 1 tablet mangrupikeun 12,5 mg, 25 mg, 50 mg atanapi 100 mg.
Komposisi pangobatan ogé kaasup sélactose, pati, film hypromellose sareng komponenana séjén.
Tablet aya kurva dina dua sisi, koneng atanapi bodas warna (dina dosis 50 sareng 100 mg) sareng bunder.
Mékanisme tindakan
Ubar kasebut dipilih. Mangaruhan reséptor AT1 dina ginjal, otot lemes, jantung, pembuluh getih, ati sareng kelenjar adrénal, anu ngabalukarkeun panurunan tina hypertensive angiotensin-2.
Ubar ngagaduhan pangaruh farmakologis ieu di handap:
- Ningkatkeun kagiatan renin.
- Ngurangan konsentrasi aldosteron.
- Nyegah vasoconstriction (vasoconstriction).
- Henteu mangaruhan formasi bradykinin.
- Ngurangan résistansi pembuluh getih.
- Ningkatkeun diuresis (ékskrési kaleuwihan cairan dina cikiih ku nyaring plasma getih).
- Ngurangan tekanan getih (utamina dina bunderan pulmonal). Ngurangan tekanan getih luhur sareng handap. Penurunan maksimum tekanan dititénan 5-6 jam saatos nyandak tablet. Kauntungan penting tina ubar nyaéta henteuna sindrom ditarikna.
- Ngurangan setrés dina haté.
- Nyegah hipertrofi otot jantung.
- Ningkatkeun résistansi manusa pikeun kagiatan fisik. Ieu penting pikeun penderita gagal gagal jantung.
- Henteu ngarobih suku jantung.
Farmakokinetik
Numutkeun kana kajian pharmacokinetic, nyerep Lorista dina burih sareng peujit leutik lumangsung gancang.
Didahar henteu mangaruhan konsentrasi metabolit aktif. Nu bioavailability tamba kira-kira 33%. Sakali dina aliran getih, losartan ngagabung sareng albumin sareng disebarkeun sapanjang organ. Kalayan petikan narkoba ngalangkungan ati, metabolisme na kajantenan.
Separuh hirup Lorista nyaéta 2 jam. Kaseueuran obat anu diékskrésikeun ku bili. Bagian tina losartan dikaluarkeun ku ginjal kalayan cikiih. Fitur tina Lorista nyaéta yén ubar teu nembus uteuk.
Didahar henteu mangaruhan konsentrasi zat aktif obat.
Naon anu ngabantosan
Pangobatan dituduhkeun pikeun:
- hiperténsi sababaraha asal usul;
- kénca hipertrofi ventricular (kénca ventricle);
- CHF;
- proteinuria sareng diabetes tipe 2 (ubar nyababkeun résiko nephropathy sareng gagal ginjal).
Dina naon tekanan anu kedah di lakukeun
Nyandak ubarna diyakinkeun ku tekanan darah 140/90 mm Hg. sareng up. Ubar ieu paling sering resep upami henteu efisien atanapi henteu mampuh nganggo sambetan ACE.
Nyandak ubar anu diidéntikeun ku tekanan darah 140/90 mm Hg. sareng up.
Contraindications
Lorist henteu kedah ditugaskeun sareng:
- tekanan darah rendah;
- kaleuwihan kalium dina getih;
- intoleransi individu pikeun komponén ubar;
- nanggung budak sareng laktasi;
- dehidrasi awak;
- malabsorption galaktosa atanapi glukosa;
- teu sabar ka gula susu.
Studi klinis lengkep dina efek ubar dina awak barudak henteu acan dilakukeun, janten ubar anu resep ngan ukur kanggo déwasa. Dina hal palanggaran kasaimbangan cai-éléktrolit, ginjal, disfungsi ati sareng penyempitan arteri ginjal, ati-ati diperyogikeun nalika terapi.
Kumaha nyandak
Ubar kasebut diucapkeun sacara lisan 1 waktos per dinten saatos, sateuacan atanapi saatos tuang. Dina tekenan anu luhur, dosisna 50 mg / dinten. Dosisna bakal naék kana 100 mg.
Ubar kasebut diucapkeun sacara lisan 1 waktos per dinten saatos, sateuacan atanapi saatos tuang.
Sumawona, frekuensi administrasi aya 1-2 kali sadinten. Kusabab ubar ngagaduhan pangaruh diuretik, nalika ngubaran sareng diuretik, Lorista diresmikeun dina dosis 25 mg, saeutik demi saeutik ningkatkeun dosis.
Ti manula, pasien dina aparat hemodialisis sareng jalma anu nyentuh dosis disfungsi ginjal parantos dilakukeun.
Dina CHF, dosis poean awal nyaéta 12,5 mg. Teras naek ka 50 mg / dinten. Unggal minggu sabulan, dosis awal ningkat 12,5 mg. Lorista sering digabungkeun sareng agén séjén anu mangaruhan sistem kardiovaskular (diuretics, glikosida). Pasién anu ngagaduhan résiko kacilakaan akut kacilakaan akut Lorista kedah nyandak 50 mg / dinten.
Nyandak ubar kanggo diabetes
Pikeun pencegahan karusakan ginjal di penderita diabetes diabetes tipe 2, dosisna 50-100 mg / dinten.
Pangaruh samping
Dina bagian sistem endokrin sareng organ dada, réaksi ngarugikeun teu acan katalungtik.
Nalika nyandak Lorista, nyeri beuteung tiasa kajantenan.
Saluran gastrointestinal
Nalika nyandak Lorista, épék anu teu pikaresepeun ieu kamungkinan:
- nyeri beuteung
- pelanggaran tina bangku dina bentuk birit;
- seueul
- nyeri huntu;
- sungut garing
- kembung;
- utah
- kabebeng
- kaleungitan beurat nepi ka anorexia;
- paningkatan dina konsentrasi énzim ati dina getih (jarang);
- naék bilirubin dina getih.
Dina kasus parna, salami terapi, gastritis sareng hépatitis tiasa berkembang.
Organ hematopoiétik
Kadang-kadang, purpura sareng anémia lumangsung.
Nyandak ubar tiasa nyababkeun anémia.
Sistem saraf pusat
Dina bagian sistem saraf, asthenia (penurunan kinerja, kalemahan), insomnia, nyeri sirah, gangguan ingetan, pusing, sensitipitas gangguan dina bentuk paresthesia (tingling, goosebumps) atanapi hypesthesia, migraine, kahariwang, pingsan, sareng déprési tiasa dilaksanakeun. Kadang neuropathy periferal sareng ataxia berkembang.
Alahan
Nalika nyandak Lorista, jenis ieu réaksi alérgi dimungkinkeun:
- itching
- kurang ajar
- urticaria;
- Edema Quincke urang.
Dina kasus parna, saluran pernapasan luhur dibeungitkeun sareng napasna.
Dampak dina kamampuan ngadalikeun mékanisme
Teu aya inpormasi ngeunaan pangaruh Lorista ngeunaan kamampuan jalma pikeun nyetir mobil sareng ngajalankeun peralatan.
Teu aya inpormasi ngeunaan pangaruh Lorista ngeunaan kamampuan jalma pikeun nyetir mobil.
Parentah husus
Nalika ngubaran Lorista, anjeun kedah nurut pitunjuk ieu:
- bisi panurunan dina jumlah getih sirkulasi, mimiti diperhatoskeun atanapi pikeun ngamimitian pangobatan ku dosis rendah obat;
- monitor kadar bun getih;
- monitor tingkat kalium dina getih.
Pasien sareng fungsi ati cacat
Kalayan cirrhosis sedeng, paningkatan jumlah losartan dina getih nyaéta dimungkinkeun, saba kitu, jalma-jalma anu patologi ati butuh panurunan dina dosis obat.
Pasien sareng fungsi ginjal cacat
Kalayan fungsi anu henteu cekap, Lorista dicandak kalayan ati-ati. Pasien disarankan pikeun nyumbang getih pikeun dianalisis pikeun nangtoskeun konsentrasi sanyawa nitrogén.
Nalika ngalamar Lorista, anjeun kedah lirén nyusu.
Salila kakandungan sareng laktasi
Pamakéan narkoba salami nanggungkeun anak ningkat résiko tina karuksakan fétal sabab pangaruh Lorista dina sistem renin-angiotensin. Nalika ngalamar Lorista, anjeun kedah lirén nyusu.
Pasini Lorist pikeun barudak
Ubar kasebut kontraindikasi di murangkalih sareng barudak ngora.
Dosis dina umur kolot
Pikeun jalma anu umur canggih, dosis awal pakait sareng regimen perawatan standar. Tablet dibawa énjing, sore atanapi sonten.
Kasaluyuan alkohol
Nalika nganggo Lorista, éta disarankeun pikeun ngantepkeun alkoholna.
Nalika nganggo Lorista, éta disarankeun pikeun ngantepkeun alkoholna.
Overdose
Tanda tina overdosis nyaéta:
- palpitations jantung;
- serelek tekanan sareng gangguan sirkulasi;
- palem tina kulit.
Kadang bradycardia ngembang. Dina jalma sapertos kitu, denyut jantung kurang tina 60 ketukan / mnt. Bantuan diwangun ku kapaksa diuresis sareng panggunaan ubar gejala. Ngabersihan getih ku hemodialisis henteu efektif.
Interaksi sareng obat anu sanés
Kasaluyuan goréng tina Lorista kalayan:
- Ubat basis fluconazole;
- Rifampicin;
- Spironolactone;
- NSAID;
- Triamteren;
- Amiloridine.
Kasaluyuan goréng tina Lorista sareng obat anu dumasar fluconazole dicatet.
Sawijining fitur tina Lorista nyaéta yén éta ningkatkeun épéktipotip béta-blockers, diuretik sareng simpatholytics.
Analog
Analogi Lorista anu ngandung losartan mangrupikeun obat sapertos Presartan, Lozarel, Kardomin-Sanovel, Blocktran, Lozap, Vazotens, Lozartan-Richter, Kozaar sareng Lozartan-Teva.
Pengganti Lorista tiasa janten obat kompléks. Ieu kaasup Lortenza, GT Blocktran, Losartan-N Canon, Lazarel Ditambah, Gizaar sareng Gizaar Forte.
Teu aya ubar Lorista Ditambah. Persiapan anu kompleks, Lozap AM, anu ngandung losartan sareng amlodipine ogé dijual.
Pabrikan
Pabrikan tina Lorista sareng analogna nyaéta Rusia, Jerman, Slovenia, Islandia (Vazotens), AS, Walanda, Korea sareng Inggris.
Salah sahiji pabrik Lorista sareng analogna nyaéta Rusia.
Syarat ngantunkeun Apoték
Ubar dijual ukur nganggo resép.
Harga pikeun Lorista
Biaya Lorista ti 130 rubles. Harga analog beda-beda ti 80 rubel. (Losartan) dugi ka 300 rubles. sareng up.
Kaayaan panyimpen ubar Lorista
Ubar kasebut disimpen dina suhu kamar (nepi ka 30ºC). Lokasi panyimpen kedah dijagi tina beueus sareng teu jangkauan barudak.
Kaping kadaluarsa
5 taun ti tanggal pembuatan.
Lorista Harita
Cardiologist
Dmitry, 55 taun, Moskow: "Kuring resep Lorista atanapi analogina pikeun pasien kuring menderita hipertensi."
Pasén
Alexandra, 49 taun, Samara: "Kuring nginum Lorista dina dosis 50 mg tina tekanan tinggi. Narkoba nurunkeun tekanan darah kanthi hadé."
